Atriz Isabel Teixeira confirma diagnóstico da síndrome de Li‑Fraumeni, condição hereditária que eleva risco de câncer

Isabel Teixeira, conhecida por seus papéis marcantes na televisão, revelou ao público que foi diagnosticada com a síndrome de Li‑Fraumeni, uma doença genética rara que aumenta a predisposição ao desenvolvimento de diversos tipos de câncer.

Histórico familiar como ponto de partida

A revelação surgiu após a atriz investigar a recorrência de câncer em sua família – a mãe faleceu em 2006 e a avó, um ano antes, também sucumbiu à doença. Em 2019, Teixeira buscou exames genéticos para entender se havia um fator hereditário por trás dos casos.

O que é a síndrome de Li‑Fraumeni

Trata‑se de uma mutação no gene TP53, responsável por produzir uma proteína que regula a divisão celular e impede a multiplicação desordenada de células com alterações. Quando a função desse guardião é comprometida, o organismo perde uma importante barreira contra o surgimento de tumores. A condição é herdada, mas não garante que todos os portadores desenvolvam câncer; apenas eleva significativamente a probabilidade.

Reações e medidas adotadas

Ao receber o diagnóstico, Isabel descreveu o momento como “ficar sem chão”. Desde então, adotou mudanças no estilo de vida, como abandonar o fumo, reduzir o consumo de álcool e intensificar a prática de atividades físicas. Também optou por uma mastectomia preventiva, medida recomendada para reduzir o risco de câncer de mama associado à síndrome.

Testes nos filhos e impacto familiar

Preocupada com a possibilidade de transmissão, a atriz submeteu seus filhos a exames genéticos. O filho homem deu negativo, enquanto a filha apresentou a mutação. A descoberta levou a jovem a adotar hábitos mais saudáveis, como dieta equilibrada, academia e natação, sem que a condição alterasse sua percepção de identidade.

Prevalência da mutação no Brasil

Especialistas apontam que a síndrome de Li‑Fraumeni tem maior concentração em determinadas regiões do país, especialmente no Sul, onde estudos identificam uma frequência elevada de tumores de adrenal – um dos tipos associados à condição. Pesquisas do Instituto Nacional de Câncer (INCA) analisam milhares de amostras do teste do pezinho para mapear a distribuição da mutação e orientar políticas de saúde pública.

Desafios de acesso e prevenção

No Sistema Único de Saúde (SUS), o encaminhamento para testes genéticos ainda enfrenta obstáculos, como custos que podem chegar a R$ 300 em laboratórios privados e a necessidade de reconhecimento da suspeita por profissionais de atenção básica. O Ministério da Saúde informou que, desde 2023, tem ampliado o acesso a exames e tratamentos para doenças raras, incluindo a síndrome de Li‑Fraumeni.

Especialistas reforçam que o acompanhamento regular – com ressonâncias magnéticas, ultrassonografias e exames de sangue – pode detectar tumores em estágios iniciais, aumentando as chances de cura. O caso de Isabel Teixeira ilustra como o conhecimento genético pode transformar a abordagem preventiva, oferecendo a pacientes e familiares ferramentas para enfrentar um risco elevado sem se resignar ao medo.

Com informações de G1 Pop & Arte.

Conteúdo produzido com apoio de inteligência artificial, com curadoria editorial da Gazeta Nacional.

— Redação Gazeta Nacional